Līdz ar minimāli invazīvu medicīnisko ierīču un pārnēsājamo diagnostikas produktu dažādošanu, pielāgotas medicīniskās kvalitātes PE granulas kļūst par galveno izejvielu risinājumu medicīnas komponentu ražotājiem visā pasaulē. Tradicionālās standarta PE kategorijas nevar izpildīt pielāgotas prasības, piemēram, paaugstināta triecienizturība, pielāgota cietība vai zema berzes virsma īpašām medicīniskām daļām, liekot materiālu piegādātājiem izstrādāt modificētas medicīniskās PE formulas.
Šīs modificētās medicīniskās PE granulas saglabā PE bāzes sveķiem raksturīgās medicīniskās drošības īpašības, vienlaikus pievienojot apstiprinātas medicīniskās piedevas, stingri kontrolējot sastāvu. Modificētās kategorijas tiek plaši izmantotas neinvazīvās medicīniskās katetra ārējās uzmavās, medicīniskajos aizsargvāciņos, vienreizējās lietošanas paraugu savākšanas konteineros un valkājamos medicīnisko sensoru korpusos. Visām piedevu sastāvdaļām ir jāiztur bioloģiskās saderības, citotoksicitātes un ādas kairinājuma pārbaudes, un tām jāatbilst REACH un FDA prasībām attiecībā uz saskari ar pārtiku un medicīnisko palīdzību.
Apstrādes stabilitāte ir vēl viens svarīgs jautājums. Medicīniskās PE granulas ir optimizētas iesmidzināšanas un pūšanas formēšanas procesiem, samazinot formēšanas defektus, piemēram, burbuļus un plūsmas pēdas ātrgaitas ražošanas laikā. Nozares dalībnieki uzsver, ka materiālu partiju konsekvence ir būtiska vienreizējās medicīniskās lietošanas masveida ražošanai. Virzoties uz priekšu, materiālu pētniecība un izstrāde turpinās orientēties uz medicīniskiem PE variantiem ar zemu ekstrakcijas līmeni, ar zemu smaku, lai tie atbilstu nākamās paaudzes vieglo un drošu vienreiz lietojamo medicīnisko ierīču attīstības tendencēm.